В США заявили о рисках редкого неврологического заболевания после вакцинации Johnson&Johnson

2 минуты
4,0 т.
В США заявили о рисках редкого неврологического заболевания после вакцинации Johnson&Johnson

Вакцина против коронавируса Johnson&Johnson одноименного американского производителя обладает повышенным риском провоцирования редкого неврологического расстройства – синдрома Гийена-Барре (СГБ). Согласно исследованиям, оно может возникнуть примерно через шесть недель после прививки.

Такое предупреждение в информационный бюллетень по препарату 12 июля внесло Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Об этом сообщает агентство Reuters.

Ведомство отправило письмо компании JNJ.N, классифицировав шансы получить СГБ после вакцинации Johnson&Johnson как "очень низкие".

При этом подчеркивается, что получателям такого препарата нужно обращаться в больницу в случае, если возникают некоторые тревожные симптомы: слабость или покалывание, затруднения при ходьбе или с движением лица.

Видео дня

Отмечается, что в США прививки однодозной вакциной J&J сделали уже примерно 12,8 млн человек. В FDA заявили о ста предыдущих отчетах по синдрому Гийена-Барре у тех, кто получил эту вакцину. Они включают 95 серьезных случаев, требующих госпитализации пациентов, и один отчет о смерти.

В Johnson&Johnson заявили, что количество случаев СГБ после прививки их вакциной незначительное

В свою очередь производитель препарата заверил, что они обсуждали с регулирующими органами случаи СГБ. Там говорят, якобы количество зарегистрированных заболеваний этим синдромом у реципиентов вакцины Johnson&Johnson "превышает фоновый уровень лишь на небольшую степень".

Синдром Гийена-Барре – это редкое неврологическое заболевание, при котором иммунная система организма атакует защитное покрытие нервных волокон. В основном при болезни возникает бактериальная или вирусная инфекция. Большинство людей полностью выздоравливают от СГБ.

Напомним: препарат Janssen (Johnson&Johnson) намерена получить и Украина, по утвержденному контракту о поставках доз. Детали относительно того, что известно об этой вакцине, узнавайте в материале.

Как сообщал OBOZREVATEL, Европейское агентство лекарственных средств опубликовало предварительный отчет о побочных эффектах, которые возникали у людей после получения прививки одобренными в ЕС вакцинами против коронавируса. Среди них были заболевания сердца и крови, а также аутоиммунные болезни.

disclaimer_icon

Важно: контент, размещенный на данной странице OBOZREVATEL, является результатом творческих исследований автора: он может не иметь медицинского образования или научной степени. Текст не проверяется специалистом в области медицины на предмет точности, сбалансированности, объективности. Некоторые публикации содержат подробности лечения или применения лекарственных препаратов. Данная информация не является руководством к действию и должна быть использована только после обсуждения с вашим лечащим врачом. OBOZREVATEL не призывает применять или распространять какие-либо лекарственные препараты, способы лечения и виды медицинских услуг.