УкраїнськаУКР
русскийРУС

У США заявили про ризики рідкісного неврологічного захворювання після вакцинації Johnson&Johnson

2 хвилини
4,5 т.
У США заявили про ризики рідкісного неврологічного захворювання після вакцинації Johnson&Johnson

Вакцина проти коронавірусу Johnson&Johnson однойменного американського виробника має підвищений ризик провокування рідкісного неврологічного розладу – синдрому Гієна-Барре (СГБ). Згідно з дослідженнями, він може виникнути приблизно через шість тижнів після щеплення.

Відео дня

Таке попередження в інформаційний бюлетень щодо препарату 12 липня внесло Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA). Про це повідомляє агентство Reuters.

Відомство надіслало лист компанії JNJ.N, класифікувавши шанси отримати СГБ після вакцинації Johnson&Johnson як "дуже низькі".

Водночас підкреслюється, що одержувачам такого препарату потрібно звертатися в лікарню у разі, якщо виникають деякі тривожні симптоми: слабкість або поколювання, труднощі під час ходьби або з рухом обличчя.

Зазначається, що в США щеплення однодозною вакциною J&J зробили вже приблизно 12,8 млн осіб. У FDA заявили про сто попередніх звітів щодо синдрому Гієна-Барре у тих, хто отримав цю вакцину. Вони містять 95 серйозних випадків, які вимагали госпіталізації пацієнтів, і один звіт про смерть.

У Johnson&Johnson заявили, що кількість випадків СГБ після щеплення їхньою вакциною незначна

Зі свого боку виробник препарату запевнив, що вони обговорювали з регулювальними органами випадки СГБ. Там кажуть, нібито кількість зареєстрованих захворювань на цей синдром у реципієнтів вакцини Johnson&Johnson "перевищує фоновий рівень лише на невеликий ступінь".

Синдром Гієна-Барре – це рідкісне неврологічне захворювання, за якого імунна система організму атакує захисне покриття нервових волокон. Переважно під час хвороби виникає бактеріальна або вірусна інфекція. Більшість людей повністю одужує від СГБ.

Нагадаємо: препарат Janssen (Johnson&Johnson) має намір отримати й Україна, за затвердженим контрактом про постачання доз. Деталі щодо того, що відомо про цю вакцину, дізнавайтеся в матеріалі.

Як повідомляв OBOZREVATEL, Європейське агентство лікарських засобів опублікувало попередній звіт щодо побічних ефектів, які виникали в людей після отримання щеплення схваленими в ЄС вакцинами проти коронавірусу. Серед них були захворювання серця й крові, а також аутоімунні хвороби.

disclaimer_icon

Матеріали на цьому сайті рекомендовані для загального інформаційного використання й не призначені для встановлення діагнозу або самостійного лікування. Медичні експерти OBOZ.UA гарантують, що весь контент, який ми розміщуємо, публікується й відповідає найвищим медичним стандартам. Наша мета - максимально якісно інформувати читачів про симптоми, причини та методи діагностики захворювань. Закликаємо не займатися самолікуванням, для діагностики хвороб та визначення шляхів їх радимо звертатися за консультацією лікарів.

Підпишіться, щоб дізнаватись новини першими

Натисніть “Підписатись” у наступному вікні

Перейти
Google Subscribe