У США заявили про ризики рідкісного неврологічного захворювання після вакцинації Johnson&Johnson

2 хвилини
4,0 т.
У США заявили про ризики рідкісного неврологічного захворювання після вакцинації Johnson&Johnson

Вакцина проти коронавірусу Johnson&Johnson однойменного американського виробника має підвищений ризик провокування рідкісного неврологічного розладу – синдрому Гієна-Барре (СГБ). Згідно з дослідженнями, він може виникнути приблизно через шість тижнів після щеплення.

Таке попередження в інформаційний бюлетень щодо препарату 12 липня внесло Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA). Про це повідомляє агентство Reuters.

Відомство надіслало лист компанії JNJ.N, класифікувавши шанси отримати СГБ після вакцинації Johnson&Johnson як "дуже низькі".

Водночас підкреслюється, що одержувачам такого препарату потрібно звертатися в лікарню у разі, якщо виникають деякі тривожні симптоми: слабкість або поколювання, труднощі під час ходьби або з рухом обличчя.

Відео дня

Зазначається, що в США щеплення однодозною вакциною J&J зробили вже приблизно 12,8 млн осіб. У FDA заявили про сто попередніх звітів щодо синдрому Гієна-Барре у тих, хто отримав цю вакцину. Вони містять 95 серйозних випадків, які вимагали госпіталізації пацієнтів, і один звіт про смерть.

У Johnson&Johnson заявили, що кількість випадків СГБ після щеплення їхньою вакциною незначна

Зі свого боку виробник препарату запевнив, що вони обговорювали з регулювальними органами випадки СГБ. Там кажуть, нібито кількість зареєстрованих захворювань на цей синдром у реципієнтів вакцини Johnson&Johnson "перевищує фоновий рівень лише на невеликий ступінь".

Синдром Гієна-Барре – це рідкісне неврологічне захворювання, за якого імунна система організму атакує захисне покриття нервових волокон. Переважно під час хвороби виникає бактеріальна або вірусна інфекція. Більшість людей повністю одужує від СГБ.

Нагадаємо: препарат Janssen (Johnson&Johnson) має намір отримати й Україна, за затвердженим контрактом про постачання доз. Деталі щодо того, що відомо про цю вакцину, дізнавайтеся в матеріалі.

Як повідомляв OBOZREVATEL, Європейське агентство лікарських засобів опублікувало попередній звіт щодо побічних ефектів, які виникали в людей після отримання щеплення схваленими в ЄС вакцинами проти коронавірусу. Серед них були захворювання серця й крові, а також аутоімунні хвороби.

disclaimer_icon

Важливо: контент, розміщений на цій сторінці OBOZREVATEL, є результатом творчих досліджень автора: він може не мати медичної освіти або наукового ступеня. Текст не перевіряється фахівцем у галузі медицини на предмет точності, збалансованості, об'єктивності. Деякі публікації містять подробиці лікування або застосування лікарських препаратів. Ця інформація не є керівництвом до дії й повинна бути використана тільки після обговорення з вашим лікарем. OBOZREVATEL не закликає застосовувати або поширювати будь-які лікарські препарати, способи лікування й види медичних послуг.