ВООЗ схвалила десяту вакцину проти COVID-19 для екстреного використання: що відомо про препарат

ВООЗ схвалила десяту вакцину проти COVID-19 для екстреного використання: що відомо про препарат

Всесвітня організація охорони здоров'я (ВООЗ) додала до списку вакцин, схвалених для екстреного використання, препарат Nuvaxovid. Раніше його схвалило Європейське агентство з лікарських засобів (EMA).

Про це у вівторок, 21 грудня, повідомили на сайті організації. Вакцина розроблена американською компанією Novavax та Коаліцією за інновації у забезпеченні готовності до епідемій (CEPI).

Препарат Nuvaxovid став десятим із тих, які ВООЗ схвалила для вакцинації проти коронавірусної хвороби. Напередодні організація схвалила препарат Covovax, який виробляють в Індії за ліцензією Novavax. Обидві вакцини виготовляються з використанням однакових технологій. Для них потрібно дві дози, а зберігати їх необхідно за температури від 2 до 8 градусів.

До списку входять також Modernа, Pfizer, Janssen, AstraZeneca, Sinopharm, Sinovac, Covaxin, Covishield.

Препарат Nuvaxovid компанії Novavax

"Процедура внесення до списку для використання у надзвичайних ситуаціях (EUL) дозволяє оцінити придатність нових продуктів для здоров'я під час надзвичайних ситуацій у галузі охорони здоров'я. Мета полягає в тому, щоб якнайшвидше зробити ліки, вакцини та діагностичні засоби доступними для усунення надзвичайної ситуації, дотримуючись при цьому суворих критеріїв безпеки, ефективності та якості", – зазначили у ВООЗ.

Що відомо про препарат Nuvaxovid

Nuvaxovid – це препарат на основі білка. EMA схвалило його застосування для профілактики COVID-19 у людей віком від 18 років. Результати клінічних досліджень показали, що ефективність вакцини становить близько 90%, вона не вимагає зберігання за екстремально холодних температур на відміну від інших препаратів.

Побічні ефекти, що спостерігалися під час досліджень, зазвичай зникали через кілька днів після вакцинації. Серед них втома, біль у м'язах, біль голови, загальне погане самопочуття, біль у суглобах, нудота чи блювота.

Препарат вводиться у вигляді двох ін'єкцій з інтервалом три тижні.

Як повідомляв OBOZREVATEL, у Всесвітній організації охорони здоров'я заявили, що штам коронавірусу Омікрон поширюється швидше, ніж Дельта. Новим варіантом можуть заражатись повністю вакциновані пацієнти і ті, хто вже перехворів на COVID-19.

Матеріали на цьому сайті призначені для загального інформаційного використання і не призначені для встановлення діагнозу або самостійного лікування. Медичні експерти "MedOboz", гарантують, що весь контент який ми розміщуємо, публікується і відповідає найвищим медичним стандартам.Наша мета в максимально якісному інформуванні пацієнтів про симптоми, причини та методи діагностики захворювань для їх своєчасного звернення на очну консультацію до лікаря.