Україна закупить у Pfizer ліки від коронавірусу "Паксловід": що відомо про ефективність препарату
Віртуальний меморіал загиблих борців за українську незалежність: вшануйте Героїв хвилиною вашої уваги!
Україна підписала договір із компанією Pfizer про основні умови закупівлі інноваційних ліків для амбулаторного лікування хворих на COVID-19 "Паксловід". Законтрактовано наразі 300 тис. курсів препарату.
Про це на брифінгу, який транслювався у Facebook МОЗ, розповів міністр охорони здоров'я України Віктор Ляшко. За його словами, використання цих ліків дозволить не допустити ускладнень, госпіталізацій та смертей пацієнтів із COVID-19 із груп ризику.
Глава МЗС нагадав, що наукові випробування, проведені компанією, довели, що у разі введення препарату пацієнтам із високим ризиком протягом трьох днів з моменту появи симптомів він знижує ймовірність госпіталізації та смерті на цілих 89%. Крім того, на 88% менша ймовірність госпіталізації або смерті людей, якщо вони отримають ліки протягом 5 днів із моменту появи симптомів.
Результати досліджень дуже обнадіюють. Вони проводилися за двома схемами:
перша група застосовувала ліки через три дні після зараження – лише трьох пацієнтів із 389 (0,8%) було госпіталізовано, всі вони залишилися живими.
Друга група приймала препарат на п'ятий день після зараження – госпіталізувати довелося шістьох пацієнтів із 607 (1%), які застосовували препарат – випадків смерті серед них не було. Ефективність препарату у разі пізнього початку лікування становила 85,2%.
"Паксловід" є противірусною комбінацією двох препаратів. Він випускається у двох різних таблетках – нірматрелвір та ритонавір. Хворим необхідно приймати дві таблетки нірматрелвіру по 150 мг та одну таблетку ритонавіру по 100 мг двічі на день протягом 5 днів.
Як зазначають розробники, препарат не має серйозних побічних ефектів. Ціна "Паксловіда" буде приблизно 700 доларів за курс. Але Pfizer обіцяє адаптувати ціну для країн із низькими доходами. До кінця 2021 року компанія має намір випустити 180 тис. курсів "Паксловіда", а наступного року – ще близько 50 млн доз.
Як повідомляв OBOZREVATEL:
США готуються схвалити таблетки Merck від COVID-19. Препарат на 30% скорочує кількість госпіталізацій пацієнтів із тяжким перебігом коронавірусу.
Британія першою у світі схвалила використання таблеток компанії Merck для лікування COVID-19.
Матеріали на цьому сайті рекомендовані для загального інформаційного використання й не призначені для встановлення діагнозу або самостійного лікування. Медичні експерти OBOZ.UA гарантують, що весь контент, який ми розміщуємо, публікується й відповідає найвищим медичним стандартам. Наша мета - максимально якісно інформувати читачів про симптоми, причини та методи діагностики захворювань. Закликаємо не займатися самолікуванням, для діагностики хвороб та визначення шляхів їх радимо звертатися за консультацією лікарів.