УкраїнськаУКР
русскийРУС

У США схвалили бустерні COVID-щеплення для підлітків: подробиці

1 хвилина
747
У США схвалили бустерні COVID-щеплення для підлітків: подробиці

У США дозволили вводити бустерні дози вакцини проти коронавірусу підліткам віком від 12 до 15 років. Крім того, бустер схвалили для дітей від 5 до 11 років з ослабленим імунітетом.

Відео дня

Робити третє щеплення цим категоріям громадян рекомендували препаратом компаній Pfizer/BioNTech. Про це йдеться на сайті Управління з санітарного нагляду якості харчових продуктів і медикаментів США (FDA). Таким чином установа внесла зміни до дозволу на екстрене використання препарату.

Про що йдеться у змінах FDA:

  • розширити використання бустерної дози для осіб віком від 12 до 15 років;

  • скоротити час між завершенням первинної вакцинації вакциною Pfizer/BioNTech COVID-19 та бустерною дозою принаймні до п'яти місяців;

  • дітям з ослабленим імунітетом віком від 5 до 11 років можна вводити третю дозу первинної серії.

Агентство дійшло висновку, що захисна користь для здоров'я від одноразової бустерної дози вакцини Pfizer/BioNTech для забезпечення постійного захисту від COVID-19 та пов'язаних з ним серйозних наслідків, включаючи госпіталізацію та смерть, переважують потенційні ризики для людей віком від 12 до 15 років.

Таке рішення було ухвалено регулятором, спираючись на дані із Ізраїлю. У цій країні бустерні дози вакцини отримали понад 6300 громадян віком від 12 до 15 років. Там підліткам також робили третє щеплення щонайменше за п'ять місяців після отримання другого. При цьому у цієї вікової групи не виявлено ускладнень.

Крім того, в Ізраїлі бустерну дозу отримали понад 4,1 мільйона жителів віком від 16 років.

"Грунтуючись на оцінці FDA наявних в даний час даних, бустерна доза дозволених в даний час вакцин може допомогти забезпечити кращий захист як від Дельта, так і від Омікрону. Зокрема, варіант Омікрон, ймовірно, більш стійкий до рівнів антитіл, що продукуються у відповідь на первинні серії доз від поточних вакцин", – сказав Пітер Маркс, директор FDA.

Як повідомляв OBOZREVATEL, в Україні розглянуть питання про бустерну (третю) дозу вакцини від коронавірусу для всіх охочих. Відповідне засідання групи експертів відбудеться 5 січня.

disclaimer_icon

Матеріали на цьому сайті рекомендовані для загального інформаційного використання й не призначені для встановлення діагнозу або самостійного лікування. Медичні експерти OBOZ.UA гарантують, що весь контент, який ми розміщуємо, публікується й відповідає найвищим медичним стандартам. Наша мета - максимально якісно інформувати читачів про симптоми, причини та методи діагностики захворювань. Закликаємо не займатися самолікуванням, для діагностики хвороб та визначення шляхів їх радимо звертатися за консультацією лікарів.

Підпишіться, щоб дізнаватись новини першими

Натисніть “Підписатись” у наступному вікні

Перейти
Google Subscribe