УкраїнськаУКР
EnglishENG
PolskiPOL
русскийРУС

У США схвалили бустерні COVID-щеплення для підлітків: подробиці

1 хвилина
711
У США схвалили бустерні COVID-щеплення для підлітків: подробиці

У США дозволили вводити бустерні дози вакцини проти коронавірусу підліткам віком від 12 до 15 років. Крім того, бустер схвалили для дітей від 5 до 11 років з ослабленим імунітетом.

Відео дня

Робити третє щеплення цим категоріям громадян рекомендували препаратом компаній Pfizer/BioNTech. Про це йдеться на сайті Управління з санітарного нагляду якості харчових продуктів і медикаментів США (FDA). Таким чином установа внесла зміни до дозволу на екстрене використання препарату.

Про що йдеться у змінах FDA:

  • розширити використання бустерної дози для осіб віком від 12 до 15 років;

  • скоротити час між завершенням первинної вакцинації вакциною Pfizer/BioNTech COVID-19 та бустерною дозою принаймні до п'яти місяців;

  • дітям з ослабленим імунітетом віком від 5 до 11 років можна вводити третю дозу первинної серії.

Агентство дійшло висновку, що захисна користь для здоров'я від одноразової бустерної дози вакцини Pfizer/BioNTech для забезпечення постійного захисту від COVID-19 та пов'язаних з ним серйозних наслідків, включаючи госпіталізацію та смерть, переважують потенційні ризики для людей віком від 12 до 15 років.

Таке рішення було ухвалено регулятором, спираючись на дані із Ізраїлю. У цій країні бустерні дози вакцини отримали понад 6300 громадян віком від 12 до 15 років. Там підліткам також робили третє щеплення щонайменше за п'ять місяців після отримання другого. При цьому у цієї вікової групи не виявлено ускладнень.

Крім того, в Ізраїлі бустерну дозу отримали понад 4,1 мільйона жителів віком від 16 років.

"Грунтуючись на оцінці FDA наявних в даний час даних, бустерна доза дозволених в даний час вакцин може допомогти забезпечити кращий захист як від Дельта, так і від Омікрону. Зокрема, варіант Омікрон, ймовірно, більш стійкий до рівнів антитіл, що продукуються у відповідь на первинні серії доз від поточних вакцин", – сказав Пітер Маркс, директор FDA.

Як повідомляв OBOZREVATEL, в Україні розглянуть питання про бустерну (третю) дозу вакцини від коронавірусу для всіх охочих. Відповідне засідання групи експертів відбудеться 5 січня.

disclaimer_icon

Матеріали на цьому сайті рекомендовані для загального інформаційного використання й не призначені для встановлення діагнозу або самостійного лікування. Медичні експерти OBOZ.UA гарантують, що весь контент, який ми розміщуємо, публікується й відповідає найвищим медичним стандартам. Наша мета - максимально якісно інформувати читачів про симптоми, причини та методи діагностики захворювань. Закликаємо не займатися самолікуванням, для діагностики хвороб та визначення шляхів їх радимо звертатися за консультацією лікарів.