В ЕС начали оценку китайской вакцины от Sinovac, которую закупила Украина
Комитет по медикаментам для человека европейского регулятора EMA начал обзор вакцины против COVID-19 от китайской компании Sinovac с целью оценки ее эффективности и безопасности.
Как говорится в заявлении регулятора, проверка станет первым шагом к возможному ее одобрению для использования в ЕС.
EMA заявило, что его решение начать обзор базируется на предварительных результатах лабораторных исследований и клинических испытаний.
"Эти исследования свидетельствуют о том, что вакцина запускает выработку антител, которые борются с коронавирусом и могут помочь защитить от болезни", – говорится в сообщении агентства.
Комитет "будет оценивать данные по мере их поступления, чтобы решить, что преимущества вакцины превышают риски. Обзор вакцины будет продолжаться до тех пор, пока не будет доступно достаточно информации для официальной заявки на получение разрешения на продажу вакцины в Европе.
Как писал OBOZREVATEL:
13 апреля в Украине начали делать прививки от коронавируса вакциной CoronaVac производства компании Sinovac Biotech. Препарат прошел все необходимые проверки и тесты.
В Минздраве сообщили, что за каждым украинцем, который получит первую дозу прививки вакциной CoronaVac, будет сразу закреплена вторая доза препарата.
Вакцину китайского производства CoronaVac следует применять в Украине даже в случае ее не очень высокой эффективности, заявил врач-иммунолог Борис Донской.
Материалы на этом сайте рекомендованы для общего информационного использования и не предназначены для установления диагноза или самостоятельного лечения. Медицинские эксперты OBOZ.UA гарантируют, что весь контент, который мы размещаем, публикуется и соответствует самым высоким медицинским стандартам. Наша цель – максимально качественно информировать читателей о симптомах, причинах и методах диагностики заболеваний. Призываем не заниматься самолечением, а для диагностики заболеваний и определения методов их лечения советуем обращаться к врачам.