У ЄС почали оцінку китайської вакцини від Sinovac, яку закупила Україна

Комітет по медикаментам для людини європейського регулятора EMA почав огляд вакцини проти COVID-19 від китайської компанії Sinovac з метою оцінки її ефективності й безпечності.

Як йдеться у заяві регулятора, перевірка стане першим кроком до можливого її схвалення для використання в ЄС.

EMA заявило, що його рішення почати огляд базується на попередніх результатах лабораторних досліджень і клінічних випробувань.

"Ці дослідження свідчать про те, що вакцина запускає вироблення антитіл, які борються з коронавірусом і можуть допомогти захистити від хвороби", – йдеться у повідомленні агентства.

Комітет "буде оцінювати дані по мірі їх надходження, щоб вирішити, що переваги переважують ризики". Огляд вакцини триватиме до тих пір, поки не буде доступно достатньо інформації для офіційної заявки на отримання дозволу на продаж вакцини в Європі.

Як писав OBOZREVATEL:

• 13 квітня в Україні почали робити щеплення від коронавірусу вакциною CoronaVac виробництва компанії Sinovac Biotech. Препарат пройшов усі необхідні перевірки і тести.

• У МОЗ повідомили, що за кожним українцем, який отримає першу дозу щеплення вакциною CoronaVac, буде відразу закріплена друга доза препарату.

• Вакцину китайського виробництва CoronaVac слід застосовувати в Україні навіть в разі її не дуже високої ефективності, заявив лікар-імунолог Борис Донський.

Матеріали на цьому сайті рекомендовані для загального інформаційного використання й не призначені для встановлення діагнозу або самостійного лікування. Медичні експерти OBOZ.UA гарантують, що весь контент, який ми розміщуємо, публікується й відповідає найвищим медичним стандартам. Наша мета - максимально якісно інформувати читачів про симптоми, причини та методи діагностики захворювань. Закликаємо не займатися самолікуванням, для діагностики хвороб та визначення шляхів їх радимо звертатися за консультацією лікарів.