AstraZeneca оприлюднила дані про ефективність "коктейлю антитіл" від COVID-19

2 хвилини
11,7 т.
AstraZeneca оприлюднила дані про ефективність 'коктейлю антитіл' від COVID-19

Шведсько-британська фармацевтична компанія AstraZeneca, яка розробила препарат із "коктейлю антитіл" для лікування коронавірусу, заявила про багатообіцяльні дані щодо його ефективності. Йдеться про 50-67% дієвості у запобіганні тяжкій формі і смерті від COVID-19.

Це показала вже третя фаза клінічних досліджень препарату на основі комбінації антитіл, що отримав назву AZD7442. Звіт із результатами 11 жовтня було опубліковано на сайті розробника.

Яка ефективність "коктейлю антитіл" і кому підійде

Зауважимо, що AZD7442 являє собою одноразову дозу препарату об'ємом 600 міліграмів, яку вводять шляхом ін'єкції в м'яз. Під час дослідження його ефективність порівнювали в двох групах учасників: одній вводили "коктейль антитіл", а іншій – плацебо.

Відео дня

Так, повідомляють в AstraZeneca, новий препарат на 50% знижує ризик розвитку важкої форми коронавірусу чи летального випадку внаслідок нього – порівняно з плацебо і серед людей, у яких симптоми хвороби проявлялися протягом семи днів.

"Коктейль антитіл" на 50-67% знижує ризик розвитку важкої форми COVID-19 чи смерті від нього

Крім цього, AZD7442 на 67% знизив ризик розвитку важкого перебігу COVID-19 чи смерті порівняно з плацебо серед тих учасників, які лікувалися протягом п'яти днів після появи перших ознак зараження.

Глава відділу охорони здоров'я і науки штату Пенсільванія (США) Джейн Кірбі зазначила, що лікування "коктейлем антитіл" підходить тим, хто не може пройти вакцинацію проти коронавірусу. А також тим, хто загалом погано реагує на COVID-вакцини або чий стан здоров'я піддає їх особливому ризику серйозного захворювання.

Що відомо про дослідження

Випробування на третій фазі проводили в 96 центрах Бразилії, Чехії, Німеччини, Угорщини, Італії, Японії, Мексики, Польщі, Росії, Іспанії, України, Британії та США. Так, 903 учасники були розподілені на групи (1:1) для отримання AZD7442 або сольового розчину плацебо, що вводилися двома окремими послідовними внутрішньом'язовими ін'єкціями.

Учасниками були дорослі віком 18 років і старші, які не потрапляли до лікарень із COVID-19, адже мали легкого й помірного ступеня тяжкості симптоми протягом семи днів або менше. Також ці люди отримали позитивні тести на коронавірус.

Вчені кажуть, що "коктейль антитіл" підійде тим, хто не може пройти вакцинацію проти COVID-19

Первинною кінцевою точкою ефективності була комбінація або важкої форми COVID-19, або смерті від будь-якої причини до 29 дня.

Приблизно 13% учасників були 65 років і старші. Крім того, 90% мали вихідні супутні захворювання та інші характеристики, які піддавали їх високому ризику прогресування COVID-19. Йдеться про рак, діабет, ожиріння, хронічне захворювання легень або астму, серцево-судинні захворювання або імуносупресію. Приблизно 62% були європейцями, 4% – афроамериканцями, 6% – азіатами і 24% – американськими індіанцями або корінними жителями Аляски. Фахівці продовжать спостереження за учасниками протягом 15 місяців після дослідження.

Як повідомляв OBOZREVATEL, наприкінці серпня в AstraZeneca звітували про 77% ефективності згаданого "коктейлю антитіл". Зокрема, в запобіганні симптоматичному COVID-19 у людей із високим ризиком розвитку ускладнень у разі зараження.

disclaimer_icon

Важливо: контент, розміщений на цій сторінці OBOZREVATEL, є результатом творчих досліджень автора: він може не мати медичної освіти або наукового ступеня. Текст не перевіряється фахівцем у галузі медицини на предмет точності, збалансованості, об'єктивності. Деякі публікації містять подробиці лікування або застосування лікарських препаратів. Ця інформація не є керівництвом до дії й повинна бути використана тільки після обговорення з вашим лікарем. OBOZREVATEL не закликає застосовувати або поширювати будь-які лікарські препарати, способи лікування й види медичних послуг.