Щеплення російським "Спутником" не дає права на в’їзд в Україну – ДПСУ

Документ про щеплення російською вакциною "Спутник V" не дає права на в’їзд в Україну. Ця вакцина не була схвалена ВООЗ.

Як повідомив у коментарі "Українській правді" речник Державної прикордонної служби України Андрій Демченко, за останні два дні на кордоні з Росією було зафіксовано 15 спроб в’їхати з документами про імунізацію "Спутником" з боку громадян РФ.

На сайті ДПСУ зазначається, що окрім обов’язкового полісу страхування від COVID-19, відтепер необхідно мати або негативний результат ПЛР чи експрес-тесту, який проведено не більш як за 72 години до перетину державного кордону, або документ, що підтверджує отримання повного курсу вакцинації від COVID-19 вакцинами, внесеними ВООЗ до переліку дозволених для використання в надзвичайних ситуаціях.

Документ про вакцинацію має бути виданий англійською мовою або з перекладом англійською мовою та містити достатню інформацію, зокрема:

• повне ім’я та прізвище, дату народження, стать, громадянство та підпис пацієнта, номер документа (там, де застосовується), що посвідчує особу (паспорт, ідентифікаційний номер тощо);

• назву вакцини, дати введення, назву виробника та серії виробництва;

• назву захворювання, проти якого отримано курс вакцинації;

• підпис та печатку лікаря, який безпосередньо здійснював вакцинацію.

Нині до переліку ВООЗ належать такі вакцини:

• BNT162b2/COMIRNATY Tozinameran (INN) виробництва Pfizer/BioNTech (зареєстровано в Україні під назвою КОМІРНАТІ);

• AZD1222 виробництва AstraZeneca/Oxford (зареєстровано в Україні під назвою АСТРАЗЕНЕКА);

• Covishield (ChAdOx1_nCoV-19) виробництва Serum Institute of India Oxford (зареєстровано в Україні під назвою КОВІШЕЛД);

• Ad26.COV2.S виробництва Janssen;

• mRNA-1273 виробництва Moderna;

• SARS-CoV-2 Vaccine (Vero Cell), Inactivated (lnCoV) виробництва Sinopharm/BIBP;

• SARS-CoV-2 Vaccine (Vero Cell), Inactivated виробництва Sinovac (зареєстровано в Україні під назвою КОРОНАВАК).

Експрес-тест на визначення антигена коронавірусу SARS-COV-2 має містити таку інформацію:

• повне ім’я та прізвище пацієнта;

• щодо дослідження: назву захворювання або збудника хвороби (COVID-19, SARS-CoV-2 тощо);

• тип дослідження ("immunochromatographic testing", "immunochromatography assay", "ICA", "Lateral flow assay", "LFT", "rapid antigen test" тощо);

• дату та час забору матеріалу;

• результат тесту (negative, not detected);

• країну проведення дослідження;

• назву закладу, що видав результат тесту;

• унікальний ідентифікатор результатів тесту (код, QR-код тощо).

Як повідомляв OBOZREVATEL, раніше Росія продала Європейському Союзу вакцину "Супутник V", яка не ідентична тій, що отримала схвалення авторитетного медичного журналу The Lancet.

Такого висновку дійшли експерти Словацького державного інституту контролю за лікарськими засобами, які провели дослідження російської вакцини.