Прививка российским "Спутником" не дает права на въезд в Украину – ГПСУ

Документ о прививках российской вакциной "Спутник V" не дает права на въезд в Украину. Эта вакцина не была одобрена ВОЗ.

Как сообщил в комментарии "Украинской правде" пресс-секретарь Государственной пограничной службы Украины Андрей Демченко, за последние два дня на границе с Россией было зафиксировано 15 попыток въехать с документами об иммунизации "Спутником" со стороны граждан РФ.

На сайте ГПСУ отмечается, что кроме обязательного полиса страхования от COVID-19, теперь необходимо иметь или отрицательный результат ПЦР или экспресс-теста, который проведен не более чем за 72 часа до пересечения государственной границы, или документ, подтверждающий получение полного курса вакцинации от COVID-19 вакцинами, включенными ВОЗ в перечень разрешенных для использования в чрезвычайных ситуациях.

Документ о вакцинации должен быть выдан на английском языке или с переводом на английский язык и содержать достаточную информацию, в частности:

• полное имя и фамилию, дату рождения, пол, гражданство и подпись пациента, номер документа (там, где применимо), удостоверяющий личность (паспорт, идентификационный номер и т.д.);

• название вакцины, даты введения, название производителя и серии производства;

• название заболевания, против которого получен курс вакцинации;

• подпись и печать врача, который непосредственно осуществлял вакцинацию.

В настоящее время к перечню ВОЗ относятся следующие вакцины:

• BNT162b2/COMIRNATY Tozinameran (INN) производства Pfizer/BioNTech (зарегистрировано в Украине под названием КОМИРНАТИ);

• AZD1222 производства AstraZeneca/Oxford (зарегистрировано в Украине под названием АстраЗенека);

• Covishield (ChAdOx1_nCoV-19) производства Serum Institute of India Oxford (зарегистрировано в Украине под названием КОВИШЕЛД);

• Ad26.COV2.S производства Janssen;

• mRNA-1273 производства Moderna;

• SARS-CoV-2 Vaccine (Vero Cell), Inactivated (lnCoV) производства Sinopharm/BIBP;

• SARS-CoV-2 Vaccine (Vero Cell), Inactivated производства Sinovac (зарегистрировано в Украине под названием КОРОНАВАК).

Экспресс-тест на определение антигена коронавируса SARS-COV-2 должен содержать следующую информацию:

• полное имя и фамилия пациента;

• по исследованию: название заболевания или возбудителя болезни (COVID-19, SARS-CoV-2 и т.д.);

• тип исследования ("immunochromatographic testing", "immunochromatography assay", "ICA", "Lateral flow assay", "LFT", "rapid antigen test" и т.д.);

• дату и время забора материала;

• результат теста (negative, not detected);

• страну проведения исследования;

• название учреждения, выдавшего результат теста;

• уникальный идентификатор результатов теста (код, QR-код и т.д.).

Как сообщал OBOZREVATEL, ранее Россия продала Европейскому Союзу вакцину "Спутник V", которая не идентична той, что получила одобрение авторитетного медицинского журнала The Lancet.

К такому выводу пришли эксперты Словацкого государственного института контроля за лекарственными средствами, которые провели исследование российской вакцины.