Прививка российским "Спутником" не дает права на въезд в Украину – ГПСУ

2 минуты
2,9 т.
Вакцина должна быть одобрена ВОЗ

Документ о прививках российской вакциной "Спутник V" не дает права на въезд в Украину. Эта вакцина не была одобрена ВОЗ.

Как сообщил в комментарии "Украинской правде" пресс-секретарь Государственной пограничной службы Украины Андрей Демченко, за последние два дня на границе с Россией было зафиксировано 15 попыток въехать с документами об иммунизации "Спутником" со стороны граждан РФ.

На сайте ГПСУ отмечается, что кроме обязательного полиса страхования от COVID-19, теперь необходимо иметь или отрицательный результат ПЦР или экспресс-теста, который проведен не более чем за 72 часа до пересечения государственной границы, или документ, подтверждающий получение полного курса вакцинации от COVID-19 вакцинами, включенными ВОЗ в перечень разрешенных для использования в чрезвычайных ситуациях.

Видео дня

Документ о вакцинации должен быть выдан на английском языке или с переводом на английский язык и содержать достаточную информацию, в частности:

  • полное имя и фамилию, дату рождения, пол, гражданство и подпись пациента, номер документа (там, где применимо), удостоверяющий личность (паспорт, идентификационный номер и т.д.);

  • название вакцины, даты введения, название производителя и серии производства;

  • название заболевания, против которого получен курс вакцинации;

  • подпись и печать врача, который непосредственно осуществлял вакцинацию.

В настоящее время к перечню ВОЗ относятся следующие вакцины:

  • BNT162b2/COMIRNATY Tozinameran (INN) производства Pfizer/BioNTech (зарегистрировано в Украине под названием КОМИРНАТИ);

  • AZD1222 производства AstraZeneca/Oxford (зарегистрировано в Украине под названием АстраЗенека);

  • Covishield (ChAdOx1_nCoV-19) производства Serum Institute of India Oxford (зарегистрировано в Украине под названием КОВИШЕЛД);

  • Ad26.COV2.S производства Janssen;

  • mRNA-1273 производства Moderna;

  • SARS-CoV-2 Vaccine (Vero Cell), Inactivated (lnCoV) производства Sinopharm/BIBP;

  • SARS-CoV-2 Vaccine (Vero Cell), Inactivated производства Sinovac (зарегистрировано в Украине под названием КОРОНАВАК).

Экспресс-тест на определение антигена коронавируса SARS-COV-2 должен содержать следующую информацию:

  • полное имя и фамилия пациента;

  • по исследованию: название заболевания или возбудителя болезни (COVID-19, SARS-CoV-2 и т.д.);

  • тип исследования ("immunochromatographic testing", "immunochromatography assay", "ICA", "Lateral flow assay", "LFT", "rapid antigen test" и т.д.);

  • дату и время забора материала;

  • результат теста (negative, not detected);

  • страну проведения исследования;

  • название учреждения, выдавшего результат теста;

  • уникальный идентификатор результатов теста (код, QR-код и т.д.).

Как сообщал OBOZREVATEL, ранее Россия продала Европейскому Союзу вакцину "Спутник V", которая не идентична той, что получила одобрение авторитетного медицинского журнала The Lancet.

К такому выводу пришли эксперты Словацкого государственного института контроля за лекарственными средствами, которые провели исследование российской вакцины.

disclaimer_icon

Важно: контент, размещенный на данной странице OBOZREVATEL, является результатом творческих исследований автора: он может не иметь медицинского образования или научной степени. Текст не проверяется специалистом в области медицины на предмет точности, сбалансированности, объективности. Некоторые публикации содержат подробности лечения или применения лекарственных препаратов. Данная информация не является руководством к действию и должна быть использована только после обсуждения с вашим лечащим врачом. OBOZREVATEL не призывает применять или распространять какие-либо лекарственные препараты, способы лечения и виды медицинских услуг.