AstraZeneca оприлюднила дані про ефективність "коктейлю антитіл" від COVID-19

Шведсько-британська фармацевтична компанія AstraZeneca, яка розробила препарат із "коктейлю антитіл" для лікування коронавірусу, заявила про багатообіцяльні дані щодо його ефективності. Йдеться про 50-67% дієвості у запобіганні тяжкій формі і смерті від COVID-19.

Це показала вже третя фаза клінічних досліджень препарату на основі комбінації антитіл, що отримав назву AZD7442. Звіт із результатами 11 жовтня було опубліковано на сайті розробника.

Яка ефективність "коктейлю антитіл" і кому підійде

Зауважимо, що AZD7442 являє собою одноразову дозу препарату об'ємом 600 міліграмів, яку вводять шляхом ін'єкції в м'яз. Під час дослідження його ефективність порівнювали в двох групах учасників: одній вводили "коктейль антитіл", а іншій – плацебо.

Так, повідомляють в AstraZeneca, новий препарат на 50% знижує ризик розвитку важкої форми коронавірусу чи летального випадку внаслідок нього – порівняно з плацебо і серед людей, у яких симптоми хвороби проявлялися протягом семи днів.

Крім цього, AZD7442 на 67% знизив ризик розвитку важкого перебігу COVID-19 чи смерті порівняно з плацебо серед тих учасників, які лікувалися протягом п'яти днів після появи перших ознак зараження.

Глава відділу охорони здоров'я і науки штату Пенсільванія (США) Джейн Кірбі зазначила, що лікування "коктейлем антитіл" підходить тим, хто не може пройти вакцинацію проти коронавірусу. А також тим, хто загалом погано реагує на COVID-вакцини або чий стан здоров'я піддає їх особливому ризику серйозного захворювання.

Що відомо про дослідження

Випробування на третій фазі проводили в 96 центрах Бразилії, Чехії, Німеччини, Угорщини, Італії, Японії, Мексики, Польщі, Росії, Іспанії, України, Британії та США. Так, 903 учасники були розподілені на групи (1:1) для отримання AZD7442 або сольового розчину плацебо, що вводилися двома окремими послідовними внутрішньом'язовими ін'єкціями.

Учасниками були дорослі віком 18 років і старші, які не потрапляли до лікарень із COVID-19, адже мали легкого й помірного ступеня тяжкості симптоми протягом семи днів або менше. Також ці люди отримали позитивні тести на коронавірус.

Первинною кінцевою точкою ефективності була комбінація або важкої форми COVID-19, або смерті від будь-якої причини до 29 дня.

Приблизно 13% учасників були 65 років і старші. Крім того, 90% мали вихідні супутні захворювання та інші характеристики, які піддавали їх високому ризику прогресування COVID-19. Йдеться про рак, діабет, ожиріння, хронічне захворювання легень або астму, серцево-судинні захворювання або імуносупресію. Приблизно 62% були європейцями, 4% – афроамериканцями, 6% – азіатами і 24% – американськими індіанцями або корінними жителями Аляски. Фахівці продовжать спостереження за учасниками протягом 15 місяців після дослідження.

Як повідомляв OBOZREVATEL, наприкінці серпня в AstraZeneca звітували про 77% ефективності згаданого "коктейлю антитіл". Зокрема, в запобіганні симптоматичному COVID-19 у людей із високим ризиком розвитку ускладнень у разі зараження.