Американський регулятор не підтримав бустерну вакцинацію препаратом Pfizer

У США радники Управління з продовольства і медикаментів (FDA) проголосували проти застосування третьої (бустерної) дози COVID-вакцини від Pfizer і BioNTech. До такого рішення вони прийшли в п'ятницю, 17 вересня.

Як пише Reuters, зовнішні консультанти американського регулятора досягли угод з цього питання. Зазначимо, що йдеться про впровадження бустерної імунізації Pfizer осіб віком від 16 років і старше.

Масову ревакцинацію населення підтримали лише двоє експертів, а 16 проголосували проти, уточнює Associated Press. Разом із тим, всі 18 експертів підтримали ідею того, що додаткова доза потрібна лише людям з групи ризику і тим, хто старше за 65 років.

Раніше в FDA говорили про те, що третя доза даного препарату дійсно підвищує імунітет. Однак поки не доведено, що ефективність вакцини Comirnaty (Pfizer) знижується при боротьбі з більш заразним штамом Дельта.

Таким чином, вчені дійшли висновку, що бустерна доза Pfizer може не знадобитися для захисту від коронавірусу.

Нагадаємо, що в США до 20 вересня повинні були дозволити використання третьої дози вакцини Pfizer для повторного щеплення людей з ослабленим імунітетом.

Як повідомляв OBOZREVATEL:

• В Україні ревакцинацію можуть почати в наступному році, сказав прем'єр-міністр Денис Шмигаль. До того моменту щеплені мають бути 24-24 млн жителів країни.

• У Великобританії вже у вересні планують почати масову вакцинацію населення третьою дозою для більш ефективної боротьби з COVID-19.